ST万邦：WP107多剂量爬坡临床研究完成首个队列入组

ST万邦宣布，WP107（石杉碱甲口服溶液）多剂量爬坡临床研究已于11月5日完成首个队列入组。WP107是公司基于石杉碱甲注射液临床数据自主研发的新型口服溶液剂型，为中美双报品种，已获美国FDA孤儿药认定及温州医科大学附属第二医院/育英儿童医院伦理审查批件。此次入组完成是其国际化开发链条的又一步。