艾伯维Lutikizumab化脓性汗腺炎III期试验达主要终点

艾伯维公布Lutikizumab治疗中重度化脓性汗腺炎的III期INTREPID试验顶线结果，试验达到主要终点及8项排序次要终点。第16周，Lutikizumab组HiSCR75应答率为31.4%，安慰剂组为23.4%，差异有统计学意义；该药总体耐受性良好。 Lutikizumab目前仍处于研究阶段，尚未获监管机构批准。艾伯维预计于2027年公布更多试验数据，并在当年下半年提交相关监管申请。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。