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华东医药子公司DR30206获批临床试验

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AI 综述

华东医药控股子公司浙江道尔生物科技有限公司自主研发的1类治疗用生物制品注射用DR30206,已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,通知书编号为2026LP03146,其临床试验申请获批准。 该药物由道尔生物申报,获批意味着可进入临床试验阶段。

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10月16日
  1. iTick·财经快讯
    华东医药(000963.SZ):注射用DR30206获NMPA药物临床试验批准通知书

    华东医药控股子公司道尔生物自主研发的1类治疗用生物制品注射用DR30206获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》(编号:2026LP03146)。

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