FDA批准诺华麻风药Lamprene补充申请
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FDA批准诺华麻风药Lamprene补充申请
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AI 综述
美国FDA已批准诺华旗下麻风病药物Lamprene（氯法齐明）的补充新药申请。诺华于10月9日通知医疗专业人员，批准日期为7月27日。该药2024年停止在美销售，此前患者须通过管理准入计划获取。 获批后，患者可通过专业药房免费获得Lamprene，取代此前需经多重手续的管理准入计划。
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最新进展10月14日 03:19
Novartis 麻风病药物 Lamprene 获 FDA 批准更易获取报道时间线
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10月14日
- EODHD·新闻聚合Novartis 麻风病药物 Lamprene 获 FDA 批准更易获取
美国 FDA 已批准 Novartis 旗下麻风病药物 Lamprene（氯法齐明）的补充新药申请（sNDA），该药此前于 2024 年停止在美销售。Novartis 于 10 月 9 日通知医疗专业人员，批准日期为 7 月 27 日。Lamprene 此前需通过管理准入计划获取，如今患者可通过专业药房免费获得。
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