拜耳口服卒中药Asundexian获美国监管批准

拜耳的卒中治疗药物 Asundexian 获得美国监管批准。批准基于一项临床试验：将 Asundexian 加入抗血小板治疗可使卒中复发风险降低 26%，且不增加大出血风险。此举为拜耳制药业务注入利好，此前其部分核心药物面临日益增长的仿制药压力。

拜耳旗下治疗中风的药物 Asundexian 获得美国监管机构批准。该批准基于一项临床研究的积极结果：在抗血小板治疗基础上联合使用该疗法，可将再次发生卒中的风险降低 26%，且未增加严重出血风险。消息对拜耳制药业务是一大助力，其部分核心药物正面临仿制药竞争。