和誉医药Lavengratinib获EMA孤儿药资格

和誉医药宣布，其自主研发的选择性口服小分子FGFR2/3抑制剂lavengratinib（ABSK061）用于治疗软骨发育不全（ACH）已获欧洲药品管理局（EMA）授予孤儿药资格。 此次认定针对软骨发育不全这一适应症，药物为口服小分子抑制剂。

AI 根据报道生成 · 43 分钟前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。