礼来口服药Foundayo三期试验显著缓解睡眠呼吸暂停
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礼来口服药Foundayo三期试验显著缓解睡眠呼吸暂停
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AI 综述
礼来公布其肥胖口服药Foundayo治疗超重或肥胖成人中重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的三期临床试验结果，称药物显著降低OSA严重程度，并计划年底前向FDA提交该适应症的上市申请。 数据显示：未使用PAP（气道正压通气）治疗的患者用药52周后，每小时AHI事件平均减少21.1次（安慰剂组为4.8次），总体AHI降低43.8%，31.5%的患者达到缓解或轻度OSA标准；联合PAP治疗组AHI降低约27.5%，19.6%达标。 Foundayo为每日口服药片，已于今年4月在美国上市，属于GLP-1类药物。试验中最常见的副作用为胃肠道反应，包括恶心、腹泻、便秘和呕吐。
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最新进展11月9日 23:16
礼来口服药 Foundayo 三期试验显著改善阻塞性睡眠呼吸暂停，拟年底前向 FDA 提交上市申请报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
11月9日
- 新浪滚动·财经精选礼来口服药 Foundayo 三期试验显著改善阻塞性睡眠呼吸暂停，拟年底前向 FDA 提交上市申请
礼来公布口服药 Foundayo 三期临床试验结果，可显著减轻肥胖患者的阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA），并计划年底前向 FDA 提交上市申请，适应症为超重或肥胖成人的中重度 OSA。
- 新浪滚动·美股精选礼来：口服药Foundayo后期试验显著缓解阻塞性睡眠呼吸暂停
礼来公布Foundayo（肥胖症口服药）后期临床试验结果，显著降低肥胖患者阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）严重程度，并计划年底前向FDA申请批准该适应症。未使用PAP治疗的患者52周时每小时AHI事件平均减少21.1次（安慰剂组4.8次），总体AHI降低43.8%，31.5%达到缓解或轻度OSA标准；联合PAP治疗组AHI降低约27.5%，19.6%达标。
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