康辰药业KC1086联合氟维司群治乳腺癌Ⅱ期临床完成首例入组
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康辰药业KC1086联合氟维司群治乳腺癌Ⅱ期临床完成首例入组
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康辰药业公告，其自主研发的KC1086片联合氟维司群治疗HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌的Ⅱ期临床研究（KC1086-COM-01）已完成首例受试者入组服药。 KC1086为强效KAT6/7双靶点小分子抑制剂，2025年8月启动Ⅰ期临床，并获美国FDA新药临床研究默许，公司称其为全球首个进入临床开发阶段的KAT6/7小分子抑制剂。
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最新进展11月11日 17:21
康辰药业 KC1086 联合氟维司群治疗乳腺癌Ⅱ期临床完成首例受试者入组报道时间线
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11月11日
- 金十数据·快讯康辰药业 KC1086 联合氟维司群治疗乳腺癌Ⅱ期临床完成首例受试者入组
康辰药业公告，KC1086 片联合氟维司群治疗 HR+/HER2- 局部晚期或转移性乳腺癌的Ⅱ期临床研究（KC1086-COM-01）已完成首例受试者入组服药。KC1086 为强效 KAT6/7 双靶点小分子抑制剂，2025 年 8 月启动 I 期临床，并获得美国 FDA 新药临床研究默许，是全球首个进入临床开发阶段的 KAT6/7 小分子抑制剂。
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