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翰宇药业及武汉原料药基地通过FDA cGMP检查

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AI 综述

翰宇药业在投资者互动平台表示,公司及武汉原料药生产基地均已通过美国FDA cGMP现场检查,其中武汉原料药基地以NAI(零缺陷)结论通过核查。 公司称,后续将持续按照美国cGMP要求组织生产与出口,依法合规推进全球化布局。

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10月21日
  1. iTick·财经快讯
    翰宇药业及武汉原料药基地通过美国FDA cGMP现场检查

    翰宇药业(300199.SZ)在投资者互动平台表示,公司及武汉原料药生产基地均已通过美国FDA cGMP现场检查,其中武汉原料药基地以NAI(零缺陷)结论通过核查。公司称将持续严格按照美国cGMP要求组织生产与出口,依法合规推进全球化布局。

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