FDA要求GLP-1药物标签新增NAION失明风险警示

美国FDA要求诺和诺德、礼来及其他GLP-1受体激动剂厂商，在药品标签的“警告与注意事项”板块补充非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）风险提示。该病可致单眼突发无痛性视力下降，甚至永久性失明。 FDA同时向患者和医护人员通报：使用GLP-1类药物可能升高罹患这种罕见但严重眼部疾病的概率。礼来表示，这份通告适用于全部GLP-1类药物，并非专门针对其自家减重产品。

AI 根据报道生成 · 56 分钟前更新

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