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ST诺泰氟维司群注射液获FDA上市许可

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AI 综述

ST诺泰公告,其氟维司群注射液ANDA(简略新药申请)获美国FDA上市许可批准,被认定与原研药品生物等效和疗效等效。 该药品获批适应症为雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌等。

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11月2日
  1. 东方财富·7x24
    ST诺泰:氟维司群注射液获美国FDA上市许可

    ST诺泰(688076.SH)公告称,其氟维司群注射液ANDA获美国FDA上市许可批准,被认定与原研药品生物等效和疗效等效。该药品获批适应症为雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌等。

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