迈威生物公布9MW2821乳腺癌II期数据
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迈威生物公布9MW2821乳腺癌II期数据
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迈威生物公布靶向Nectin-4的ADC药物9MW2821用于三阴性乳腺癌患者的II期临床数据,并将在2026年ESMO大会以口头报告形式报告。 截至2026年4月10日,60例可评估疗效患者中,客观缓解率(ORR)为30.0%,疾病控制率(DCR)为80.0%,中位无进展生存期(mPFS)为3.7个月,中位缓解持续时间(mDOR)为8.7个月;中位总生存期(mOS)尚未成熟,未观察到新的安全性信号。
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最新进展10月18日 15:56
迈威生物 9MW2821 三阴性乳腺癌 II 期数据将在 2026 ESMO 大会口头报告报道时间线
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10月18日
- iTick·财经快讯迈威生物 9MW2821 三阴性乳腺癌 II 期数据将在 2026 ESMO 大会口头报告
迈威生物靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 用于三阴性乳腺癌的 II 期临床数据,将于 2026 年 ESMO 大会以口头报告形式公布。截至 2026 年 4 月 10 日,60 例可评估疗效患者的 ORR 为 30.0%,DCR 为 80.0%,mPFS 为 3.7 个月,mDOR 为 8.7 个月,mOS 尚未成熟,未观察到新的安全性信号。
- iTick·财经快讯迈威生物 9MW2821 三阴性乳腺癌 II 期数据将在 2026 ESMO 大会口头报告
迈威生物将于 2026 年 ESMO 大会以口头报告形式公布靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 用于三阴性乳腺癌患者的 II 期临床数据。截至 2026 年 4 月 10 日,60 例可评估疗效患者 ORR 为 30.0%、DCR 为 80.0%,mPFS 为 3.7 个月、mDOR 为 8.7 个月,mOS 尚未成熟,未观察到新的安全性信号。
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