强生 pasritamig 联合疗法 1 期试验取得 73% PSA 应答率
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强生 pasritamig 联合疗法 1 期试验取得 73% PSA 应答率
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强生公司公布，其 pasritamig 联合疗法在 1 期临床试验中获得 73% 的前列腺特异性抗原（PSA）应答率。该数据来自 1 期临床，属早期试验结果，尚需更大规模试验进一步验证。
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最新进展11月9日 00:15
强生 pasritamig 联合疗法在 1 期临床试验中取得 73% 的前列腺特异性抗原（PSA）应答率报道时间线
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11月9日
- 东方财富·7x24强生 pasritamig 联合疗法在 1 期临床试验中取得 73% 的前列腺特异性抗原（PSA）应答率
强生公司 pasritamig 联合疗法在 1 期临床试验中获得 73% 的前列腺特异性抗原（PSA）应答率。
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