ST万邦：子公司渐冻症新药WP205获FDA认可支持III期临床

ST万邦公告，全资子公司万邦德制药集团收到美国FDA关于渐冻症新药WP205（甲钴胺注射液）拟开展关键注册III期临床试验的书面反馈。FDA基本认可已有药理毒理数据及研究内容，充分支持启动该试验，并对III期临床方案细节提出指导建议。