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恒瑞医药 SHR-3201 注射液获临床试验批准，适应症为阿尔茨海默病
【恒瑞医药：SHR-3201注射液获临床试验批准通知书】金十数据10月13日讯，恒瑞医药公告，公司子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-3201注射液《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验，申请适应症为阿尔茨海默病，项目累计研发投入约4880万元。
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恒瑞医药子公司北京盛迪医药收到国家药监局核准签发的 SHR-3201 注射液《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验，申请适应症为阿尔茨海默病。该项目累计研发投入约4880万元。
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