恒瑞医药SHR-3201注射液获临床试验批准

恒瑞医药子公司北京盛迪医药收到国家药监局核准签发的SHR-3201注射液《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验，申请适应症为阿尔茨海默病，将于近期启动试验。 据恒瑞医药公告，该项目累计研发投入约4880万元。公司称该药为自主研发的阿尔茨海默病治疗药物，可清除患者脑内疾病生物标志物、延缓认知衰退；获批临床仅意味着可进入临床试验阶段，尚不代表已证实疗效或获批上市。

AI 根据报道生成 · 30 分钟前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。