阿斯利康 Ultomiris 获 FDA 加速批准，用于治疗成人罕见肾病

阿斯利康的 Ultomiris 获 FDA 加速批准，用于治疗成人免疫球蛋白A肾病。该药物在晚期试验中期分析中，34 周后蛋白尿较安慰剂降低 43.4%。这是首个且唯一获批用于该病的 C5 抑制剂，后续试验将持续至 106 周以支持传统批准。