FDA要求GLP-1类药物说明书增加视力风险警示 涉及利拉鲁肽、司美格鲁肽、替尔泊肽

美国食品药品监督管理局（FDA）发布通告，称GLP-1受体激动剂类药物可能增加一种较罕见但可能导致永久视力丧失的眼部疾病风险，要求所有相关药物上市申请持有者在说明书中增加风险警示信息，涉及利拉鲁肽、司美格鲁肽、替尔泊肽等。专家表示此举并非否定GLP-1的临床价值，提醒勿自行用药。