亿腾嘉和 GB268 结直肠癌 II 期临床试验 IND 获国家药监局批准

亿腾嘉和（06998.HK）公告称，其 PD-1/CTLA-4/VEGF 三特异性抗体 GB268 联合化疗一线治疗不可根治性手术切除或局部治疗的局部晚期或转移性结直肠腺癌的 II 期 IND，已于 2026 年 10 月 9 日获中国国家药监局批准。该进展标志 GB268 临床开发方案获监管机构初步认可，为后续推进该临床试验奠定基础。