亿腾嘉和GB268结直肠癌II期IND获药监局批准

亿腾嘉和（06998.HK）公告称，其PD-1/CTLA-4/VEGF三特异性抗体GB268联合化疗、一线治疗不可根治性手术切除或局部治疗的局部晚期或转移性结直肠腺癌的II期新药临床试验申请（IND），已于2026年10月9日获中国国家药监局批准。 该批准意味着GB268这一临床开发方案获得监管机构初步认可，为后续推进该临床试验奠定基础。适应症限于上述局部晚期或转移性结直肠腺癌，且为联合化疗的一线治疗。 目前披露的信息仅涉及IND获批，尚不包含试验结果或疗效数据。

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