阿斯利康 Ultomiris 获 FDA 加速批准，用于治疗成人 IgA 肾病

阿斯利康的 Ultomiris 获 FDA 加速批准，用于治疗成人免疫球蛋白A肾病。晚期试验中期分析显示，该药在 34 周后将蛋白尿降低 43.4%（对比安慰剂）。该药是首个且唯一获批用于该病的 C5 抑制剂，正在进行的试验将持续至 106 周以支持传统批准。