药捷安康－Ｂ(02617.HK)核心产品捷恩泰®附条件获批上市 填补FGFR耐药胆管癌治疗空白

药捷安康－Ｂ(02617.HK)自主研发的1类新药捷恩泰®（替恩戈替尼片）获NMPA附条件批准上市，用于既往接受过系统性治疗和FGFR抑制剂治疗、具有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。