西藏药业子公司ART002g1获FDA临床试验许可
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西藏药业子公司ART002g1获FDA临床试验许可
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AI 综述
西藏药业（600211.SH）控股子公司下属的ACCUREDIT THERAPEUTICS US LIMITED已收到美国FDA通知，同意其ART002g1注射液开展临床试验。 据东方财富报道，该注射液以PCSK9为靶点，属体内基因编辑药物，拟用于成人杂合型家族性高胆固醇血症（HeFH）及高/极高风险动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的成人高胆固醇血症。 获批仅意味着可启动临床试验，报道未披露试验时间、地点及入组规模等信息。
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最新进展10月16日 16:15
西藏药业控股子公司 ART002g1 注射液获美国 FDA 临床试验许可报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月16日
- 东方财富·7x24西藏药业控股子公司 ART002g1 注射液获美国 FDA 临床试验许可
西藏药业控股子公司下属 ACCUREDIT THERAPEUTICS US LIMITED 收到美国 FDA 同意 ART002g1 注射液进行临床试验的通知。该药以 PCSK9 为靶点，属体内基因编辑药物，适应症为成人杂合型家族性高胆固醇血症及高/极高风险动脉粥样硬化性心血管疾病的成人高胆固醇血症。
- iTick·财经快讯西藏药业(600211.SH)控股子公司ART002g1注射液获美国FDA临床试验许可
西藏药业(600211.SH)控股子公司下属 ACCUREDIT THERAPEUTICS US LIMITED 收到美国FDA通知，同意 ART002g1 注射液开展临床试验。该注射液适应症为成人杂合型家族性高胆固醇血症（HeFH）及高/极高风险动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的成人高胆固醇血症。
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