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石药SYS6062抗体偶联药物获临床试验批准

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AI 综述

石药集团(01093.HK)开发的SYS6062已获国家药监局批准,可在中国开展临床试验,本次获批适应症为晚期实体瘤。石药创新(300765.SZ)控股子公司巨石生物近日收到该药《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 SYS6062是一款单克隆抗体偶联药物,按治疗用生物制品1类申报,可与肿瘤细胞表面特异性受体结合,经内吞作用进入细胞释放毒素杀伤肿瘤细胞。石药集团称,临床前研究显示其对多种癌症均具有抗肿瘤作用。

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沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月15日
  1. iTick·财经快讯
    石药集团(01093.HK) SYS6062 抗体偶联药物在中国获临床试验批准

    石药集团(01093.HK)开发的SYS6062已获中国国家药品监督管理局批准,可在中国开展临床试验,本次获批适应症为晚期实体瘤。该产品为一款单克隆抗体偶联药物,按治疗用生物制品1类申报,可与肿瘤细胞表面特异性受体结合,经内吞作用进入细胞释放毒素杀伤肿瘤细胞。临床前研究显示其对多种癌症均具有抗肿瘤作用。

  2. iTick·财经快讯
    石药创新(300765.SZ):控股子公司巨石生物SYS6062获药物临床试验批准通知书

    石药创新控股子公司巨石生物近日收到国家药监局核准签发的SYS6062《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SYS6062是一款单克隆抗体偶联药物,可与肿瘤细胞表面特异性受体结合,通过内吞作用进入细胞并释放毒素,从而杀伤肿瘤细胞。

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