华润双鹤DC7001A胶囊获FDA临床试验许可
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华润双鹤DC7001A胶囊获FDA临床试验许可
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AI 综述
华润双鹤公告称，其全资子公司北京双鹤润创科技已收到美国FDA同意DC7001A胶囊进行临床试验的通知。该药品拟用于治疗系统性红斑狼疮，此前已获国家药监局药物临床试验批准。 此次获FDA许可意味着该在研药物可在美国开展临床试验，但公告未披露试验启动时间、阶段及入组规模等具体安排。
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最新进展10月11日 15:56
华润双鹤(600062.SH)：DC7001A胶囊获美国FDA临床试验许可报道时间线
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10月11日
- iTick·财经快讯华润双鹤(600062.SH)：DC7001A胶囊获美国FDA临床试验许可
华润双鹤全资子公司北京双鹤润创科技收到美国FDA同意DC7001A胶囊进行临床试验的通知，该药拟用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）。该药品此前已获国家药监局药物临床试验批准。
- iTick·财经快讯华润双鹤 DC7001A 胶囊获美国 FDA 临床试验许可
华润双鹤全资子公司北京双鹤润创科技收到美国 FDA 同意 DC7001A 胶囊进行临床试验的通知，该药品拟用于治疗系统性红斑狼疮，此前已获国家药监局药物临床试验批准。
- 东方财富·7x24华润双鹤 DC7001A 胶囊获美国 FDA 临床试验许可
华润双鹤全资子公司北京双鹤润创科技收到美国 FDA 同意 DC7001A 胶囊进行临床试验的通知，该药品拟用于治疗系统性红斑狼疮，此前已获国家药监局药物临床试验批准。
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