Argenica公布ARG-007二期结果 待FDA审批

澳大利亚生物技术公司Argenica Therapeutics（ASX:AGN）已完成ARG-007（Xaranetide）治疗急性缺血性中风的二期临床试验，结果显示患者对该药物耐受，未发现药物相互作用。公司目前正等待美国FDA批准，以推进后续试验。 若获批，Argenica计划启动两项新试验：一项针对中重度急性缺血性中风患者的2B期试验，评估Xaranetide疗效；另一项1B期试验测试该药对脑震荡和创伤性脑损伤的效果。两项试验均无确定启动日期。 该公司还在探索让急救人员在中风患者到院前即开始用药，以抢在脑损伤发生前干预。

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