上海谊众YXC-001完成Ⅰ期首个剂量组给药
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上海谊众YXC-001完成Ⅰ期首个剂量组给药
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AI 综述
上海谊众全资子公司佑希创的自研创新药YXC-001已完成Ⅰ期临床试验首个剂量组（0.5mg/kg）首次给药，公司称安全性良好。 YXC-001为治疗用生物制品1类新药，适应症为晚期实体瘤，设计上整合PD-1抗体、抗VEGF抗体与低毒性IL-2，公司称有望突破现有治疗局限。 此次给药仅是该Ⅰ期试验的首个剂量组，后续安全性与疗效尚待试验验证。
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最新进展10月21日 20:47
上海谊众创新药 YXC-001 Ⅰ期临床试验完成首个剂量组首次给药报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月21日
- iTick·财经快讯上海谊众创新药 YXC-001 Ⅰ期临床试验完成首个剂量组首次给药
上海谊众全资子公司上海佑希创医药科技的自研创新药 YXC-001（三功能抗体融合蛋白）已完成Ⅰ期临床试验首个剂量组的首次给药，适应症为晚期实体瘤。
- 东方财富·7x24上海谊众创新药YXC-001完成Ⅰ期临床试验首个剂量组首次给药
上海谊众全资子公司佑希创的自研创新药YXC-001（三功能抗体融合蛋白）已完成Ⅰ期临床试验首个剂量组（0.5mg/kg）首次给药，安全性良好。该药为治疗用生物制品1类新药，适应症为晚期实体瘤，通过整合PD-1抗体、抗VEGF抗体与低毒性IL-2，有望突破现有治疗局限。
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