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瑞博生物在欧盟提交双靶点siRNA药物SR122的I期临床试验申请

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AI 综述

瑞博生物-B(06938)公告,已在欧盟提交自主研发的双靶点GalNAc偶联siRNA药物SR122的I期临床试验申请(CTA)。SR122用于治疗血脂异常,包括重度高甘油三酯血症及混合型血脂异常。 计划中的I期研究为一项随机、安慰剂对照试验,将在健康受试者中首次评估SR122皮下注射的安全性、耐受性、药代动力学及药效学。公告发布后,公司股价11月10日早盘一度涨近6%,报44.56港元。

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11月10日
  1. 新浪滚动·财经
    瑞博生物-B盘中涨近6% 已在欧盟提交双靶点siRNA药物SR122的I期临床试验申请

    瑞博生物-B(06938)11月10日公告,已在欧盟提交自主研发的双靶点GalNAc偶联siRNA药物SR122的I期临床试验申请(CTA),该药用于治疗血脂异常,包括重度高甘油三酯血症及混合型血脂异常。早盘股价一度涨近6%,截至发稿涨2.72%,报44.56港元。I期研究为随机、安慰剂对照试验,将首次在人体中评估SR122皮下注射的安全性、耐受性、药代动力学及药效学。

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