贝达药业合作伙伴EyePoint公布DURAVYU治疗wAMD第二项关键Ⅲ期临床试验数据

贝达药业合作伙伴EyePoint公布DURAVYU（EYP-1901玻璃体内植入剂）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的第二项关键Ⅲ期临床试验LUCIA数据，研究未达到预设主要终点，DURAVYU治疗组在最佳矫正视力（BCVA）较基线平均变化上未能证明相对阿柏西普2mg对照组的统计学非劣效性。