BridgeBio罕见病药encaleret三期结果公布
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BridgeBio罕见病药encaleret三期结果公布
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AI 综述
BridgeBio公布其罕见病药物encaleret治疗ADH1的三期CALIBRATE试验结果：公司称用药患者全部在至少一项症状上改善，标准治疗组为46%；治疗24周后91%用药患者甲状旁腺激素水平达到或高于正常下限，标准治疗组为0。 该药仍处研究阶段，尚未获批。FDA已受理其新药申请并授予优先审评，目标决定日期为2027年5月8日。BridgeBio另称RECLAIM-HP研究首名受试者已接受治疗，计划入组约160名成人和青少年。
AI 根据报道生成 · 46 分钟前更新
最新进展10月12日 00:09
BridgeBio 罕见病药物 encaleret 三期试验显示症状改善报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月12日
- EODHD·新闻聚合BridgeBio 罕见病药物 encaleret 三期试验显示症状改善
BridgeBio 公布 encaleret 治疗 ADH1 的三期 CALIBRATE 试验结果：用药患者全部在至少一项症状上改善，标准治疗组为 46%；治疗 24 周后 91% 患者甲状旁腺激素水平达到或高于正常下限，标准治疗组为 0。FDA 已受理其新药申请并授予优先审评，目标决定日期为 2027 年 5 月 8 日。
- Seeking Alpha·快讯BridgeBio 罕见病药物 3 期试验显示症状改善
BridgeBio 公布其罕见病药物 3 期临床试验结果，显示患者症状改善。该消息由 Seeking Alpha 快讯报道，具体药物名称、症状改善幅度及试验细节未在标题中披露。
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